`IND申报` 是指`Investigational New Drug`的缩写，它是指新药临床研究审批的过程。在药物研发过程中，药品申办者需要向国家药品监督管理局药品评审中心（如美国的FDA或中国的CDE）提交足够的信息，以证明药品在人体进行试验是安全的，并且临床方案设计合理。IND申报是新药研发过程中的一个重要步骤，它允许药品在正式上市前进行临床试验。
IND申报通常包括以下几个阶段：
I期临床试验：进行小规模的人体试验，主要目的是评估药品的安全性。
II期临床试验：进行中等规模的试验，以评估药品的有效性和进一步确认安全性。
III期临床试验：进行大规模的试验，以全面评估药品的有效性和安全性，并收集可以使药品获得市场批准的信息。
只有在I期临床试验的IND申请获得批准后，申办者才能进行后续的临床试验申请。
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