问问题描述
药品生产需要哪些程序呢，有没有大佬在？求高手帮忙看看这个！
答精选答案
开办药品生产企业申报审批程序：
1、申办人应当向拟办企业所在地的省（自治区、直辖市）药品监督管理局提出申请，省（自治区、直辖市）药品监督管理局应当自收到申请之日起30个工作日内，按照国家发布的药品行业发展规划和产业政策进行审查，并作出是否同意筹建的决定。
3、申办人凭《药品生产许可证》到当地工商行政管理部门依法办理注册登记，领取《营业执照》
4、申请GMP认证
本文来自作者[吴子恩x]投稿，不代表公众科技网立场，如若转载，请注明出处：https://www.cpst.net.cn/zigekepu1/202609/947405.html
评论列表（4条）
我是公众科技网的签约作者“吴子恩x”！
希望本篇文章《药品生产需要哪些程序呢》能对你有所帮助！
本站[公众科技网]内容主要涵盖：教育咨询,知识百科
本文概览：开办药品生产企业申报审批程序：1、申办人应当向拟办企业所在地的省（自治区、直辖市）药品监督管理局提出申请，省（自治区、直辖市）药品监督管理局应当自收到申请之日起30个工作日内，按照国家发布的药品行业发展规划和产业政策进行审查，并作出是否同意筹建的决定。3、申办人凭《药品生产许可证》到当地工商行政管理部门依法办理注册登记，领取《营业执照》4、申请GMP认证