DNA 的浓度和纯度可以通过吸光度来进行判断，但是需要使用特定波长的吸光度值来进行计算。

对于 DNA，通常使用 260nm 和 280nm 波长的吸光度值来进行判断。在 260nm 波长下，DNA 的吸光度值与浓度成正比，因此可以根据 260nm 波长下的吸光度值来计算 DNA 的浓度。通常情况下，一个纯净的 DNA 样品在 260nm 波长下的吸光度值约为 1.0，因此可以根据吸光度值与 1.0 的比值来计算 DNA 的浓度。在 280nm 波长下，DNA 的吸光度值较低，但是蛋白质和其他杂质的吸光度值较高。因此，可以根据 280nm 波长下的吸光度值来判断 DNA 的纯度。纯净的 DNA 在 280nm 波长下的吸光度值应该很低，通常小于 0.1，如果吸光度值较高，则说明 DNA 样品中含有较多的杂质。根据您提供的吸光度值，可以按照以下步骤来判断已提取纯化的 DNA 的浓度和纯度：

1. 根据 260nm 波长下的吸光度值来计算 DNA 的浓度。假设您的 DNA 样品在 260nm 波长下的吸光度值为 A260nm，根据公式：DNA 浓度（ng/μL）= A260nm × 50，可以计算出 DNA 的浓度。

2. 根据 280nm 波长下的吸光度值来判断 DNA 的纯度。如果 DNA 样品在 280nm 波长下的吸光度值较高，说明 DNA 样品中含有较多的杂质。需要注意的是，以上方法仅供参考，实际情况可能会因为实验条件和仪器设备的不同而有所差异。如果需要更加准确的浓度和纯度判断，建议使用更加专业的仪器设备和方法进行检测。