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什么是劣药，急求答案，帮忙回答下
答精选答案
药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。
《 药品管理法》 规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
① 未标明有效期或者更改有效期的；② 不注明或者更改生产批号的；③ 超过有效期的；④ 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤ 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥ 其他不符合药品标准规定的。
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本文概览：药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。《 药品管理法》 规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：① 未标明有效期或者更改有效期的；② 不注明或者更改生产批号的；③ 超过有效期的；④ 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤ 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥ 其他不符合药品标准规定的。