问问题描述
人类的遗传病有哪些，跪求大佬救命，卡在这里动不了了！
答精选答案
人类的遗传病可以分为以下几类：
染色体病 ：
包括染色体数目异常（如21-三体综合征、18-三体综合征等）和结构异常（如猫叫综合征、特纳氏综合征等）。
单基因遗传病 ：
由单个基因的突变引起的疾病，分为常染色体显性遗传病（如多指症、软骨发育不全症等）、常染色体隐性遗传病（如白化病、甲基丙二酸血症等）、X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻症等）、X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲症等）和Y染色体遗传病（如外耳道的多毛症等）。
多基因遗传病 ：
由多个基因共同作用引起的疾病，具有家族聚集趋势，如高血压、糖尿病、哮喘、精神分裂症等。
线粒体遗传病 ：
由线粒体DNA的突变引起的疾病，如耳聋等，通常通过母系遗传。
体细胞遗传病 ：
除生殖细胞外的体细胞内的基因发生变异，如某些癌症。
遗传病可能涉及不同的遗传机制，包括基因突变、染色体异常等，并且可能由遗传和环境因素共同作用引起。遗传病的种类繁多，包括一些常见的疾病如糖尿病、高血压、先天性耳聋、先天性哮喘、血友病、白化病等。
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评论列表（4条）
我是公众科技网的签约作者“张钰琪男朋友”！
希望本篇文章《人类的遗传病有哪些》能对你有所帮助！
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本文概览：人类的遗传病可以分为以下几类：染色体病 ： 包括染色体数目异常（如21-三体综合征、18-三体综合征等）和结构异常（如猫叫综合征、特纳氏综合征等）。单基因遗传病 ： 由单个基因的突变引起的疾病，分为常染色体显性遗传病（如多指症、软骨发育不全症等）、常染色体隐性遗传病（如白化病、甲基丙二酸血症等）、X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻症等）、X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲症等）和Y染色体遗传病（如外耳道的多毛症等）。多基因遗传病 ： 由多个基因共同作用引起的疾病，具有家族聚集趋势，如高血压、糖尿病、哮喘