观察dna和rna分布的实验

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观察DNA和RNA在细胞中的分布的实验是:

取口腔上皮细胞制片→水解→冲洗→染色→观察。

1、制片:制作人口腔上皮细胞临时装片

在洁净的载玻片上用滴管滴一滴质量分数为0.9%的NaCl溶液。用消毒牙签在自己的口腔内侧壁上轻刮几下,再把牙签上附有碎屑的一端放在液滴中涂抹几下。用火柴点燃酒精灯,将涂有口轻上皮细胞的载玻片烘干。

2、水解,在小烧杯中加入30mL质量分数为8%的盐酸,将烘干的载玻片放入小烧杯中。在大烧杯中加入30℃温水。将盛有盐酸和载玻片的小烧杯放在大烧杯中保温5min。

3、冲洗,用蒸馏水的缓水流冲洗载玻片10s。

4、染色,用吸水纸吸去载玻片上的水分。将吡罗红甲基绿混合染色剂滴2滴在载玻片上,染色5min。吸去多余染色剂,盖上盖玻片。

5、观察,低倍镜观察:选择染色均匀、色泽浅的区域,移至视野中央,将物像调节清晰。高倍镜观察:调节细准焦螺旋,观察细胞核和细胞质的染色情况。可以清楚地看到被染成绿色的DNA主要集中于细胞核中,而被染成红色的RNA主要集中于细胞质中。

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    本文概览:观察DNA和RNA在细胞中的分布的实验是:取口腔上皮细胞制片→水解→冲洗→染色→观察。1、制片:制作人口腔上皮细胞临时装片在洁净的载玻片上用滴管滴一滴质量分数为0.9%的NaCl溶液。用消毒牙签在自己的口腔内侧壁上轻刮几下,再把牙签上附有碎屑的一端放在液滴中涂抹几下。用火柴点燃酒精灯,将涂有口轻上皮细胞的载玻片烘干。2、水解,在小烧杯中加入30mL质量分数为8%的盐酸,将烘干的载玻片放入小烧杯中。在大烧杯中加入30℃温水。将盛有盐酸和载玻片的小烧杯放在大烧杯中保温5min。3、冲洗,用蒸馏水的缓水流冲洗载

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