问问题描述
求助液相色谱进样品不出峰原因分析，麻烦给回复
答精选答案
1.原因：自动进样器针可能堵塞。
处理方法：清洗针，或更换新针。
2.原因：目标物在溶剂中的溶解度较小，发生析出。
处理方法：检查样品是否完全溶解，并选择合适的溶剂。
3.原因：样品的组分可能变质。
处理方法：重新配制新的溶液并立即进样。
4.原因：波长设错。
处理方法：查看检查器的设置。
5.原因：化合物强保留，当前流动相的洗脱能力不够。
处理方法：增加洗脱强度。
6.原因：有时色谱柱被污染后会使目标物保留增加。
处理方法：需要再生色谱柱，再进样测试。
7.原因：该化合物没有吸收。
处理方法：保证化合物完全吸收。
答其他回答（1条）
-
恒程创新服务
2026-09-30 10:32:54
首先确认样品有没有紫外吸收（通常200nm~400nm）以及检测波长对不对；
如果样品有紫外吸收以及检测波长正确，则进一针对照品看看有没有出峰；对照品出峰，则是样品溶液配制有问题，样品溶液中本无样品物质，如不溶；对照品不出峰则可能是仪器问题，如六通阀坏掉之类的。
本文来自作者[wamsl123]投稿，不代表公众科技网立场，如若转载，请注明出处：https://www.cpst.net.cn/changshijingxuan/202609/2126422.html
评论列表（4条）
我是公众科技网的签约作者“wamsl123”！
希望本篇文章《求助液相色谱进样品不出峰原因分析》能对你有所帮助！
本站[公众科技网]内容主要涵盖：教育咨询,知识百科
本文概览：1.原因：自动进样器针可能堵塞。处理方法：清洗针，或更换新针。2.原因：目标物在溶剂中的溶解度较小，发生析出。处理方法：检查样品是否完全溶解，并选择合适的溶剂。3.原因：样品的组分可能变质。处理方法：重新配制新的溶液并立即进样。4.原因：波长设错。处理方法：查看检查器的设置。5.原因：化合物强保留，当前流动相的洗脱能力不够。处理方法：增加洗脱强度。6.原因：有时色谱柱被污染后会使目标物保留增加。处理方法：需要再生色谱柱，再进样测试。7.原因：该化合物没有吸收。处理方法：保证化合物完全吸收。